Għarfien

Hemm xi differenza bejn l-ester tar-rosin u r-reżina tar-reżina?

2022-10-26

L-ewwel, ejja nagħtu ħarsa lejn dawn iż-żewġ sustanzi

Introduzzjoni għar-Resin Rosin

Raża tar-reżina

Fl-istess ħin, għandu wkoll reazzjonijiet karbossiliċi bħal esterifikazzjoni, alkoħolizzazzjoni, formazzjoni tal-melħ, dekarbossilazzjoni u aminolisi.


rosin-resin49414038670


Ir-riproċessar sekondarju tar-kolofoni huwa bbażat fuq il-karatteristiċi tar-rożin b'bonds doppji u gruppi karbossiliċi, u r-rożin huwa modifikat biex jiġġenera serje ta 'kolofoni modifikati, li jtejjeb il-valur tal-użu tar-rożin.


Ir-reżina tar-reżina tintuża fl-industrija tal-kolla biex iżżid il-viskożità, tibdel it-twaħħil tal-kolla, proprjetajiet koeżivi, eċċ.


Għarfien bażiku

Ir-reżina tar-reżina hija kompost diterpenojdi triċikliku, miksub fi kristalli flaky monokliniċi f'etanol milwiema. Il-punt tat-tidwib huwa 172 ~ 175 ° C, u r-rotazzjoni ottika hija 102 ° (etanol anidru). Ma jinħallx fl-ilma, jinħall fl-etanol, benżin, kloroform, etere, aċetun, disulfide tal-karbonju u soluzzjoni ta 'idrossidu tas-sodju milwiema dilwita.

Huwa l-komponent ewlieni tar-reżina tar-reżina naturali. Esteri ta 'aċidi tar-rożin (bħal esteri tal-metil, esteri tal-alkoħol tal-vinil, u gliċeridi) jintużaw fiż-żebgħa u l-verniċ, iżda wkoll fis-sapun, plastiks u reżini.


X'inhuma l-esteri tar-rosin?

Huwa ester tal-polyol ta 'aċidu tar-rożin. Polyols komunement użati huma glycerol u pentaerythritol. Il-polyol


Il-punt tat-trattib tal-pentaerythritol rosin ester huwa ogħla minn dak tal-glycerol rosin ester, u l-prestazzjoni tat-tnixxif, l-ebusija, ir-reżistenza għall-ilma u proprjetajiet oħra tal-verniċ huma aħjar minn dawk tal-verniċ magħmul minn ester tar-rosin tal-gliċerol.


Jekk l-ester korrispondenti magħmul minn kolofoni polimerizzat jew kolofoni idroġenati jintuża bħala materja prima, it-tendenza ta 'skulurazzjoni titnaqqas, u proprjetajiet oħra huma wkoll imtejba sa ċertu punt. Il-punt tat-trattib tal-ester tar-rosin polimerizzat huwa ogħla minn dak tal-ester tar-rosin, filwaqt li l-punt tat-trattib tal-ester tar-rożin idroġenat huwa aktar baxx.


Relazzjoni bejn it-tnejn

L-esteri tar-rożin huma raffinati minn reżini tar-rożin. Ir-reżina tar-reżina hija magħmula bl-esterifikazzjoni tar-reżina. Per eżempju, rosin glyceride huwa magħmul minn rosin permezz ta 'esterifikazzjoni tal-gliċerol.


Il-komponent ewlieni tar-reżina tar-reżina huwa l-aċidu tar-reżina, li hija taħlita ta 'isomeri bil-formula molekulari C19H29 COOH; rosin ester jirreferi għall-prodott miksub wara l-esterifikazzjoni tar-reżina tar-reżina, minħabba li hija sustanza differenti, għalhekk huwa impossibbli li wieħed jgħid li l-ambitu tiegħu huwa. kbar.


Metodu biex issir kolofonika

Ir-reżina fenolika modifikata bir-rożin għadha prinċipalment ikkaratterizzata mill-proċess ta 'sintesi tradizzjonali. Il-proċess ta 'pass wieħed huwa li tħallat fenol, aldehyde u materja prima oħra ma' kolofoni u mbagħad tirreaġixxi direttament.

Il-forma tal-proċess hija sempliċi, iżda r-rekwiżiti ta 'kontroll bħat-tisħin sussegwenti huma relattivament għoljin; il-proċess f'żewġ stadji huwa li jissintetizza l-kondensat fenoliku intermedju bil-quddiem, u mbagħad jirreaġixxi mas-sistema tar-rożin.

Kull stadju speċifiku ta 'reazzjoni eventwalment jifforma raża b'valur baxx ta' aċidu, punt għoli ta 'trattib, u piż molekulari komparabbli u ċerta solubilità f'solventi taż-żejt minerali.


1. Proċess f'pass wieħed Prinċipju ta 'reazzjoni:

â  Sinteżi tar-reżina fenolika resole: Alkylphenol huwa miżjud mar-rosin imdewweb, u l-paraformaldehyde jeżisti fis-sistema f'forma granulari, u mbagħad jiddekomponi f'monomer formaldehyde, li jgħaddi minn reazzjoni ta 'polikondensazzjoni b'alkylphenol.


â¡ Formazzjoni ta 'methine quinone: deidrazzjoni f'temperatura elevata, fil-proċess ta' tisħin, l-attività ta 'methylol fis-sistema tiżdied malajr, id-deidrazzjoni fi ħdan il-molekula methylol isseħħ, u sseħħ ir-reazzjoni ta' eterifikazzjoni ta 'kondensazzjoni bejn il-molekuli ta' methylol, li jiffurmaw Varjetà ta 'kondensati fenoliċi bi gradi differenti ta' polimerizzazzjoni huma disponibbli.


â ¢ Żieda ta 'colofonika ma' methine quinone u maleic anhydride: Żid maleic anhydride f'180 °C, uża r-rabta doppja mhux saturata ta 'maleic anhydride u r-rabta doppja fl-aċidu tar-rosin biex iżżid, u simultanjament żid methine quinone ma' rosin. L-aċidu jgħaddi wkoll minn reazzjoni ta 'żieda ta' Diels-Alder biex jipproduċi komposti ta 'kromofuran maleic anhydride.


⣠Esterifikazzjoni tal-polyol: L-eżistenza ta 'ħafna gruppi karbossili fis-sistema se teqred il-bilanċ tas-sistema u tikkawża l-instabilità tar-reżina.


Għalhekk, aħna nżidu polyols u nużaw ir-reazzjoni ta 'esterifikazzjoni bejn il-gruppi hydroxyl ta' polyols u l-gruppi carboxyl fis-sistema biex tnaqqas il-valur ta 'aċidu tas-sistema. Fl-istess ħin, permezz tal-esterifikazzjoni tal-polyols, huma ffurmati polimeri għoljin adattati għal linka tal-istampar offset.


2. Proċess f'żewġ stadji Prinċipju ta 'reazzjoni:

â  Taħt l-azzjoni ta 'katalist speċjali, il-formaldehyde jifforma varjetà ta' oligomeri fenoliċi resole li fihom ammont kbir ta 'methylol attiv fis-soluzzjoni ta' alkylphenol. Peress li s-sistema m'għandha l-ebda effett inibitorju tal-aċidu tar-rosin, jistgħu jiġu sintetizzati kondensati b'aktar minn 5 unitajiet strutturali fenoliċi.


â¡ Il-poliol u r-rosin huma esterifikati f'temperatura għolja, u taħt l-azzjoni ta 'katalist bażiku, il-valur tal-aċidu meħtieġ jista' jintlaħaq malajr.


â ¢ Fl-ester tal-polyol tar-rosin li jkun ġie rreaġit, żid bil-mod ir-reżina fenolika resole sintetizzata bil-qatra, ikkontrolla r-rata u t-temperatura ta 'żieda bil-qatra, u tlesti ż-żieda bil-qatra. Deidrazzjoni f'temperatura elevata, u finalment ir-reżina mixtieqa tiġi ffurmata.


Il-vantaġġ tal-proċess ta 'pass wieħed huwa li l-iskart jitneħħa fil-forma ta' fwar, li huwa faċli biex tittratta fil-protezzjoni ambjentali. Madankollu, ir-reazzjoni ta 'kondensazzjoni fenolika li sseħħ fir-rożin imdewweb hija suxxettibbli għal ħafna reazzjonijiet sekondarji minħabba temperatura ta' reazzjoni għolja u xoljiment irregolari.


L-aġġustament huwa diffiċli biex jiġi kkontrollat, u mhux faċli li jinkisbu prodotti tar-reżina stabbli. Il-vantaġġ tal-metodu f'żewġ stadji huwa li jista 'jinkiseb oligomer ta' kondensazzjoni fenoliku bi struttura u kompożizzjoni relattivament stabbli, kull stadju ta 'reazzjoni huwa aktar faċli biex jiġi mmonitorjat, u l-kwalità tal-prodott hija relattivament stabbli.

L-iżvantaġġ huwa li l-kondensat tal-polpa fenolika tradizzjonali għandu jiġi newtralizzat bl-aċidu u mlaħlaħ b'ammont kbir ta 'ilma biex jitneħħa l-melħ qabel ma jkun jista' jirreaġixxi mar-kolofoni, li jirriżulta f'ammont kbir ta 'ilma mormi li fih il-fenol, li jikkawża ħsara kbira lil l-ambjent u jikkonsma ħafna ħin.


Il-kwistjoni tat-tajjeb u l-ħażin tal-proċessi f'pass wieħed u f'żewġ stadji ilha l-fokus tal-manifatturi tal-linka. Iżda reċentement, bl-iżvilupp b'suċċess tal-metodu mingħajr ħasil għas-sintetizzazzjoni tal-kondensat fenoliku, ir-razzjonalizzazzjoni tal-metodu ta 'sinteżi f'żewġ stadji ġiet promossa bil-qawwa.

We use cookies to offer you a better browsing experience, analyze site traffic and personalize content. By using this site, you agree to our use of cookies. Privacy Policy
Reject Accept